为进一步提升学院师生学术素养、拓宽科研视野、促进化学学科前沿交流， 5月12日，麻豆传媒
特邀兰州大学化学化工学院胡安华教授带来题为“全碳季碳的光化学转化研究”的线上学术报告。报告由蔡顺有教授主持，学院教师和研究生在达理楼南206多功能厅集中听讲观看，现场学术氛围浓厚。
全碳季碳结构是众多复杂天然产物与活性药物分子中的核心骨架，其高效、高选择性的构筑与精准转化，长期以来是有机合成化学领域极具挑战性的研究热点，也是实现活性分子高效合成的关键科学问题。近年来，随着光催化与光有机合成技术的快速发展，绿色、温和、高选择性的光化学转化为全碳季碳的构建与后期转化开辟了全新路径，为解决传统合成中的选择性与条件苛刻等难题提供了重要研究机遇。胡教授课题组长期聚焦光驱动合成新方法，创新性提出以有机合成中自带吸光特性的活性中间体为光响应单元，成功发展了光促进双缺电子组分间的 [4+2] 环加成反应，高效、高选择性地构建了天然产物 lucidumone 分子中 [2.2.2] 桥环骨架上的全碳季碳中心。该反应不仅表现出优异的 exo 选择性与广泛的官能团兼容性，反应条件温和、操作简便，具备良好的实用性。团队以此为关键核心反应，通过三步连续可控的光化学反应，简洁高效地完成了天然产物 lucidumone 的全合成，为同类桥环天然产物的合成提供了新思路。
此外，胡教授课题组针对经典 Fischer 吲哚合成反应路径单一、难以实现非常规转化等局限，巧妙利用阻断型 Fischer 吲哚合成中吸光中间体的光激发特性，突破性发展光热串联活化芳基肼新策略，在温和条件下实现苯环的定向缩环与多取代吡啶化合物的模块化合成。该方法成功扭转经典 Fischer 吲哚合成的固有反应路径，实现反应模式的创新切换，已成功应用于多取代吡啶类天然产物与药物活性分子的高效合成，为含吡啶类功能分子的制备提供了绿色、高效、普适性更强的新方案，展现出良好的科研价值与应用前景。
（文/图：学院研究生会学术部）
